I HAK, samordnet pleje af patienter med Pfeiffer syndrom er typisk administreres via Craniofacial Program, du arbejder tæt sammen med Hånd-og Arm-Sygdomme Program til behandling af medfødte misdannelser af hånden; Center for Pediatric Luftvejs-Lidelser til at afhjælpe vejrtrækningsproblemer, og den Pædiatriske Fodring og Synke Center til at styre fodring spørgsmål. Øjenbeskyttelse eller balanceproblemer, såsom strabismus, koordineres gennem opdeling af oftalmologi.,
fordi hver patient med Pfeiffer syndrom har unikke problemer, er timingen og forløbet af kirurgisk behandling meget individualiseret. Det er vigtigt at se en kirurg med ekspertise inden for pædiatrisk plast og rekonstruktiv kirurgi, der er specialiseret i behandling af denne sjældne tilstand. Lær mere om den kirurgiske behandlingsmetode for syndromisk craniosynostose.
efterhånden som dit barn vokser, giver CHOP også adgang til psykosociale supporttjenester for at løse eventuelle mentale, sociale eller psykologiske problemer, der ledsager disse forhold.,
se vores uddannelsesvideo for at lære mere om de tjenester og behandlingsmuligheder, CHOP tilbyder til børn med kraniofaciale tilstande, såsom Pfeiffer syndrom.