2000’erne: Næste-generations sekventering

  • Pris for forløb 1 mio baser: 34p
  • Tid til sekvens 1 menneskelige genom: 10 dage

Næste-generations sekventering medført en grundlæggende anderledes tilgang til DNA-sekventering.

indførelsen af næste-generations sekventering i 2007 skabt lidt af en brummer i world of genomics, som det bragte med sig en grundlæggende anderledes tilgang til DNA-sekventering.,

principperne er på nogle måder ligner kapillær sekventering, hvor baserne i en lille del af DNA identificeres og registreres. I stedet for at være begrænset til blot et par DNA-fragmenter, udvider næste generations sekventering denne proces, så millioner af prøver kan sekventeres, alle på samme tid. Af denne grund kaldes det undertiden massivt parallel sekventering.

som et resultat kan store mængder DNA sekventeres med hurtig hastighed. Med nogle næste generations sekventeringsmaskiner kan forskere sekvensere mere end fem menneskelige genomer pr.,

i dag kan næste generations sekventering sekvensere et enkelt humant genom for knap $5.000 på bare en dag.

for At sætte dette i perspektiv, det Humane Genom-Projekt, der planlægges de første menneskelige genom ved hjælp af kapillær-sekventering, tog omkring 10 år og koster næsten $3 milliarder. I dag kan næste generations sekventering sekvensere et enkelt humant genom for knap $5.000 på en dag.

næste generations sekventering kan skræddersys til enhver størrelse af genomet.,

næste generations sekventering er også meget fleksibel og kan skræddersys til enhver størrelse af genom. Fra små genomer, som vira, til meget større genomer, som et menneskes. At forberede prøver til næste generations sekventering er også meget hurtigere end til kapillær sekventering, da forskere ikke længere behøver at vokse biblioteker med DNA op i bakterier. Det betyder, at forskere er i stand til at behandle DNA til sekventering i en meget kortere periode.,

Med de nyeste teknologier, kan vi studere genomer til at hjælpe med at afdække den genetiske årsager til kræft, diabetes, skizofreni og andre sygdomme.

næste generations sekventering giver forskere mulighed for at sammenligne genomerne hos mange forskellige individer. Med de nyeste teknologier, kan vi studere genomer fra alle mulige mennesker til at give os de nødvendige data til at sammenligne dem og afdække den genetiske årsager til kræft, diabetes, skizofreni og andre sygdomme., Vi kan også udforske genomerne af ting, der forårsager menneskelig sygdom som vira, bakterier og andre patogener.

denne side blev sidst opdateret den 2020-11-17