* antager 4 injektioner om dagen i 30 dage, og et infusionssæt ændres hver anden til tre dage.
1 Holman RR, Paul SK, Betel MA, Matthews DR, Neil HAW. 10 års opfølgning af intensiv glukosekontrol ved type 2-diabetes. N Engl J Med. 2008;359:1577-1589.
2 U. K. Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. Intensiv blodsukkerkontrol med sulfonylurinstoffer eller insulin sammenlignet med konventionel behandling og risiko for komplikationer hos patienter med type 2-diabetes (UKPDS 33)., The Lancet. 1998;352:837-853.
3 Reznik Y, Cohen O, Aronson R, et al, Insulin pumpe behandling sammenlignet med flere daglige injektioner til behandling af type 2-diabetes (OpT2mise): et randomiseret, open-label kontrolleret forsøg. The Lancet. 2014; 2014;384:1265-1272.
4 Laurit .en t, Pramming s, Deckert T, bindemiddel C, farmakokinetik for kontinuerlig subkutan insulininfusion. Diabetologia. 1983;24(5):326-329.
5 Doyle ea, 5einimerimer, Steffen AT, et al., Et randomiseret, prospektivt forsøg, der sammenligner effektiviteten af kontinuerlig subkutan insulininfusion med flere daglige injektioner ved hjælp af insulin glargin. Diabetes Pleje. 2014;27(5)1554-1558.

** MiniMed™ 630G 6-Ugers Evaluering Program Vilkår:

  • Tilbud kun tilgængelig for nye type 2-diabetes-patienter med en gyldig recept.
  • patienter, der deltager i evalueringsprogrammet, faktureres kun efter evalueringsperioden på 6 uger, hvis udstyret opbevares.,
  • forsikring vil blive faktureret som normalt i begyndelsen af evalueringsperioden og refunderes, hvis patienten vælger ikke at fortsætte med at købe. Patienter, der ikke fortsætter med køb, skal returnere evalueringsprodukterne inden for 30 dage. Patienter, der ikke returnerer evaluering produkter vil blive opkrævet $ 3,200. 00.
  • patienter, der deltager i andre Medtronic-evalueringsprogrammer, er ikke berettiget til dette tilbud.,
  • De følgende kunder, der er indskrevet i de følgende forsikringer er ikke berettiget til dette program:/li>
    o Regering og udlejning af programmer (Medicare, Medicaid og TRICARE)
    o Kaiser
    o CareCentrix
    o Forsikringer, der bruger Apotek Fordel Ledere (PBM) – produkter, der afgøres via apoteket kanal kræver upfront co-pay samlinger.
  • se programaftale for flere detaljer. Program vilkår og betingelser kan ændres til enhver tid og uden varsel.

annoncer
Aronson R, re .nik Y, Conget i, et al., Vedvarende effekt af insulinpumpeterapi sammenlignet med flere daglige injektioner i type 2-diabetes: 12 måneders data fra OpT2mise randomiseret forsøg. Diabetes fedme og stofskifte. 2016;18:500–507.
Mcolff-McDonagh, P, Kaufmann J, Foreman s, .isotskys, .isotskyj, .e .ler C. Brug af insulinpumpeterapi i dårligt kontrolleret type 2-diabetes. Diabetes Pædagog. 2010;36:657-665.
d.&a Diabetes Connections44 2019 undersøgte markedsandel data, n = 172.,
kunder, der deltager i evalueringsprogrammet, vil kun blive faktureret efter den 6-ugers evalueringsperiode, hvis enheden opbevares. Forsikring vil blive faktureret som normalt og refunderet, hvis deltageren vælger ikke at beholde enheden og overholder programkravene. Tilbuddet er kun tilgængeligt for nye type 2 diabetes MiniMed 6 630G systemkunder. Se programaftale for flere detaljer. Programbetingelser kan ændres til enhver tid og uden varsel.
antager fire injektioner om dagen i 30 dage, og et infusionssæt ændres hver anden til tre dage.,

Vigtige Oplysninger om Sikkerhed: MiniMed™ 630G System med SmartGuard™ – Teknologi
Indiceret til kontinuerlig levering af insulin på faste og variable priser, til håndtering af diabetes mellitus. MiniMed™ 630G systemet er godkendt for børn på 14 år eller ældre med Guardian™ Sensor 3 og MiniMed™ 630G systemet er godkendt til børn i alderen 16 år eller ældre med Enlite™ sensor. Begge systemer kræver recept., Insulininfusionspumper og tilhørende komponenter i insulininfusionssystemer er begrænset til salg af eller på bestilling af en læge og bør kun bruges under ledelse af en sundhedsperson, der er bekendt med risikoen ved insulinpumpeterapi. Pumpeterapi anbefales ikke til personer, der ikke er villige eller ikke er i stand til at udføre mindst fire blodglukosetest om dagen. Pumpeterapi anbefales ikke til personer, der ikke er villige eller ikke er i stand til at opretholde kontakt med deres sundhedspersonale., Pumpeterapi anbefales ikke til personer, hvis syn eller hørelse ikke tillader genkendelse af pumpesignaler og alarmer. Insulinpumper bruger hurtigtvirkende insulin. Hvis deres insulinbehandling af en eller anden grund afbrydes, skal de være parat til straks at erstatte det glemte insulin. Udskift infusionssættet hver 48. -72. time eller oftere i henhold til din sundhedspersonals instruktioner. Indsættelse af en glukosesensor kan forårsage blødning eller irritation på indsættelsesstedet. Kontakt straks en læge, hvis du oplever betydelig smerte, eller hvis du har mistanke om, at siteebstedet er inficeret., Oplysningerne fra CGM systems er beregnet til at supplere, ikke erstatte, blodglukoseoplysninger opnået ved hjælp af en blodglukosemåler. En bekræftende fingerstick ved hjælp af en CONTOUR NEXT ne .t LINK 2.4 meter er påkrævet, før der foretages justeringer af diabetesbehandling. Du skal altid kontrollere pumpens display, når du bruger en CONTOUR®NÆSTE LINK 2.4 meter, for at sikre glucose resultatet er vist enig med glucose resultater, der vises på måleren. Kalibr .r ikke din CGM-enhed eller Beregn en bolus ved hjælp af et resultat taget fra et alternativt sted (palm) eller et resultat fra en kontrolopløsningstest., Hvis en kontrolopløsningstest er uden for rækkevidde, skal du være opmærksom på, at resultatet kan overføres til din pumpe, når du er i “altid” sendemodus. Det anbefales ikke at kalibrere din CGM-enhed, når sensor-eller blodglukoseværdier ændrer sig hurtigt, f.eks. efter et måltid eller motion. Den MiniMed™ 630G system er ikke beregnet til at blive brugt direkte til forebyggelse eller behandling af hypoglykæmi, men at suspendere insulin levering, når brugeren er ude af stand til at reagere på Suspendere på lav alarm og træffe foranstaltninger til at forebygge eller behandle hypoglykæmi sig selv., Terapi til forebyggelse eller behandling af hypoglykæmi bør administreres i henhold til anbefalingerne fra brugerens sundhedsudbyder.

advarsel: SmartGuard Suspend-suspensionen ved lav funktion vil medføre, at pumpen midlertidigt suspenderer insulinafgivelsen i to timer, når sensorens glukose når en indstillet tærskel. Under visse anvendelsesbetingelser kan pumpen suspendere igen, hvilket resulterer i meget begrænset insulinafgivelse. Langvarig suspension kan øge risikoen for alvorlig hyperglykæmi, ketose og ketoacidose., Før du bruger SmartGuard feature-funktionen, er det vigtigt at læse SmartGuard feature-funktionsoplysningerne i brugervejledningen og diskutere korrekt brug af funktionen med din sundhedsudbyder.

se www.medtronicdiabetes.com/importantsafetyinformation og de relevante brugervejledninger til yderligere vigtige detaljer.

indsættelse af en glukosesensor kan forårsage blødning eller irritation på indsættelsesstedet. Kontakt straks en læge, hvis du oplever betydelig smerte, eller hvis du har mistanke om, at siteebstedet er inficeret. Besøg venligst w…medtronicdiabetes.,com / importantsafetyinformation for flere detaljer.

CONTOUR NEXT ne .t LINK 2.4 Meter bruges sammen med MiniMed 6 630G systemet.

Ascensia, den Ascensia Diabetes Care-logoet, og Contour er varemærker og/eller registrerede varemærker tilhørende Ascensia Diabetes Care.