ændringer eller mutationer i DNA kan forårsage, at normale brystceller bliver kræft. Visse DNA-ændringer overføres fra forældre (arvet) og kan i høj grad øge din risiko for brystkræft. Andre livsstilsrelaterede risikofaktorer, såsom hvad du spiser, og hvor meget du træner, kan øge din chance for at udvikle brystkræft, men det er endnu ikke kendt præcis, hvordan nogle af disse risikofaktorer, der forårsager normale celler blive til kræft., Hormoner ser ud til at spille en rolle i mange tilfælde af brystkræft, men hvordan dette sker, forstås ikke fuldt ud.
arvelig versus erhvervet DNA-mutationer
normale brystceller bliver kræft på grund af ændringer (mutationer) i DNA. DNA er kemikaliet i vores celler, der udgør vores gener. Gener har instruktionerne for, hvordan vores celler fungerer.
nogle DNA-mutationer arves eller overføres til dig fra dine forældre. Dette betyder, at mutationerne er i alle dine celler, når du er født. Nogle mutationer kan i høj grad øge risikoen for visse kræftformer., De forårsager mange af de kræftformer, der kører i nogle familier og ofte forårsage kræft, når folk er yngre.
men de fleste DNA-mutationer, der er knyttet til brystkræft, erhverves. Dette betyder, at ændringen finder sted i brystceller i løbet af en persons liv snarere end at være blevet arvet eller født med dem. Erhvervede DNA-mutationer finder sted over tid og findes kun i brystkræftcellerne.
muteret DNA kan føre til muterede gener. Nogle gener styrer, når vores celler vokser, opdeles i nye celler og dør. Ændringer i disse gener kan få cellerne til at miste normal kontrol og er forbundet med kræft.,
Proto-onkogener
Proto-onkogener er gener, der hjælper celler med at vokse normalt. Når en proto-oncogen muterer (ændringer) eller der er for mange kopier af det, bliver det et “dårligt” gen, der kan forblive tændt eller aktiveret, når det ikke skal være. Når dette sker, cellen vokser ud af kontrol og gør flere celler, der vokser ud af kontrol. Dette kan føre til kræft. Dette dårlige gen kaldes en onkogen.
tænk på en celle som en bil. For at bilen skal fungere korrekt, skal der være måder at kontrollere, hvor hurtigt det går., En proto-oncogen fungerer normalt på en måde, der ligner en gaspedal. Det hjælper med at kontrollere, hvordan og hvornår cellen vokser og deler sig. En onkogen er som en gaspedal, der sidder fast, hvilket får cellen til at dele sig ude af kontrol.
tumorsuppressionsgener
tumorsuppressorgener er normale gener, der bremser celledeling (cellevækst), reparerer DNA-fejl eller fortæller celler, hvornår de skal dø (en proces kendt som apoptose eller programmeret celledød)., Når tumorsuppressorgener ikke fungerer korrekt, kan celler vokse ud af kontrol, gøre flere celler, der vokser ud af kontrol, og celler dør ikke, når de skal, hvilket kan føre til kræft.
et tumorundertrykkende gen er som bremsepedalen på en bil. Det forhindrer normalt cellen i at dele sig for hurtigt, ligesom en bremse forhindrer en bil i at gå for hurtigt. Når noget går galt med genet, såsom en mutation, fungerer “bremserne” ikke, og celledeling kan komme ud af kontrol.,
arvelige genændringer
visse arvelige DNA-mutationer (ændringer) kan dramatisk øge risikoen for at udvikle visse kræftformer og er knyttet til mange af de kræftformer, der løber i nogle familier. For eksempel er BRCA-generne (BRCA1 og BRCA2) tumorundertrykkende gener. Når et af disse gener ændres, undertrykker det ikke længere unormal cellevækst, og kræft er mere tilbøjelige til at udvikle sig. En ændring i et af disse gener kan overføres fra en forælder til et barn.
kvinder er allerede begyndt at drage fordel af fremskridt med at forstå det genetiske grundlag for brystkræft., Genetiske test kan identificere nogle kvinder, der har arvet mutationer i BRCA1 eller BRCA2, tumor suppressor gener (eller mindre almindeligt i andre gener såsom PALB2, HÆVEAUTOMAT eller CHEK2). Disse kvinder kan derefter tage skridt til at reducere deres risiko for brystkræft ved at øge bevidstheden om deres bryster og følgende relevante screening anbefalinger til at hjælpe med at finde kræft på et tidligere, mere behandles fase., Da disse mutationer i BRCA1-og BRCA2-gener også er forbundet med andre kræftformer (udover bryst), kan kvinder med disse mutationer også overveje tidlig screening og forebyggende handlinger for andre kræftformer.
mutationer i tumorundertrykkende gener som BRCA-generne betragtes som “høj penetrans”, fordi de ofte fører til kræft. Og selvom mange kvinder med mutationer med høj penetrans udvikler kræft, er de fleste tilfælde af kræft (inklusive brystkræft) ikke forårsaget af denne form for mutation.
oftere er mutationer med lav penetrans eller genvariationer en faktor i kræftudvikling., Hver af disse kan have en lille effekt på kræft, der forekommer hos en enkelt person, men den samlede effekt på befolkningen kan være stor, fordi mutationerne er almindelige, og folk har ofte mere end en på samme tid. De involverede gener kan påvirke ting som hormonniveauer, stofskifte eller andre faktorer, der påvirker risikoen for brystkræft. Disse gener kan også forårsage meget af risikoen for brystkræft, der løber i familier.
erhvervede genændringer
de fleste DNA-mutationer relateret til brystkræft finder sted i brystceller under en kvindes liv snarere end at være blevet arvet., Disse erhvervede mutationer af onkogener og / eller tumorsuppressorgener kan skyldes andre faktorer, som stråling eller kræftfremkaldende kemikalier. Men indtil videre er årsagerne til de fleste erhvervede mutationer, der kan føre til brystkræft, stadig ukendte. De fleste brystkræft har flere erhvervede genmutationer.