Hvad er introner og Eksoner?

Introns og exons er nukleotidsekvenser i et gen. Introner fjernes ved RNA-splejsning, når RNA modnes, hvilket betyder, at de ikke udtrykkes i det endelige messenger RNA (mRNA) – produkt, mens E .oner fortsætter med at være kovalent bundet til hinanden for at skabe modent mRNA.introner kan betragtes som mellemliggende sekvenser og eksoner som udtrykte sekvenser.

der er i gennemsnit 8, 8 eksoner og 7, 8 introner pr.,

Hvad er E ?ons?

Eksoner er nukleotidsekvenser i DNA og RNA, der bevares i skabelsen af modent RNA. Den proces, hvormed DNA bruges som en skabelon til at oprette mRNA kaldes transkription.

mRNA arbejder derefter sammen med ribosomer og transfer RNA (tRNA), begge til stede i cytoplasmaet, for at skabe proteiner i en proces kendt som translation.,

Eksoner inkluderer normalt både de 5′- og 3′- ikke-oversatte regioner af mRNA, som indeholder start-og stop-kodoner, ud over eventuelle proteinkodende sekvenser.

Hvad er introner?

introner er nukleotidsekvenser i DNA og RNA, der ikke direkte koder for proteiner, og fjernes under precursor messenger RNA (pre-mRNA) fase af modning af mRNA ved RNA-splejsning.

introner kan variere i størrelse fra 10 ‘s basepar til 1000’ s basepar, og kan findes i en lang række gener, der genererer RNA i de fleste levende organismer, herunder vira.,ficeret:

• Introns, protein kodende gener, fjernet ved spliceosomes
• Introns, tRNA-gener, som er fjernet af proteiner
• Self-splejsning introns, som en katalysator for deres egen udsendelse fra mRNA, tRNA og rRNA prækursorer hjælp guanosin-5′-trifosfat (GTP), eller en anden nukleotid cofaktor (Gruppe 1)
• Self-splejsning introns, som ikke kræver, at GTP for at fjerne sig selv (Gruppe 2)

Det er afgørende for introns at blive fjernet præcist, som nogen venstre-over intron nukleotider, eller sletning af exon nukleotider, kan resultere i defekte protein, der produceres., Dette skyldes, at aminosyrerne, der udgør proteiner, er sammenføjet baseret på kodoner, der består af tre nukleotider. En upræcis intron-fjernelse kan således resultere i en rammeskift, hvilket betyder, at den genetiske kode ville blive læst forkert.

dette kan forklares ved at bruge følgende sætning som en metafor for en e .on: “BOB The BIG TAN CAT”., Hvis intron, før denne exon var upræcist fjernet, således at “B”, var ikke længere til stede, så sekvens ville blive ulæselig: “OBT HEB IGT ANC PÅ…”

RNA-Splejsning

RNA-splejsning er den metode, som pre-mRNA er fremstillet i modne mRNA, ved fjernelse af introns, og de sluttede sig sammen i exons. Der findes flere metoder til splejsning, afhængigt af organismen, typen af RNA eller intronstruktur og tilstedeværelsen af katalysatorer.,

introner besidder en stærkt bevaret GU-sekvens ved deres 5′ ende, kendt som donorstedet, og en stærkt bevaret AG-sekvens ved 3′ – enden, kaldet acceptorstedet. Et stort RNA-proteinkompleks, spliceosomet, der består af fem små nukleare ribonukleoproteiner (snrnp ‘ er) genkender intronens start-og slutpunkter takket være disse steder og katalyserer fjernelsen af intronen i overensstemmelse hermed. Spliceosomet danner intronen i en løkke, der let kan spaltes, og det resterende RNA på hver side af intronen er forbundet., Andre typer spliceosomer, der genkender usædvanlige eller muterede intronsekvenser, findes også, kendt som mindre spliceosomer.

tRNA splejsning er langt sjældnere, dog forekommer i alle tre store områder af livet, bakterier, arkæa og eukarya. Flere en .ymer udfylder snRNPs rolle i en trinvis proces, som kan variere vildt mellem organismer.

selv-splejsende introner findes normalt i RNA-molekyler, der er beregnet til at katalysere biokemiske reaktioner, Ribo .ymer., Gruppe 1 introns, der bliver angrebet på 5′ splice site af en nukleotid cofaktor, der kan være gratis, i det biologiske miljø eller en del af intron i sig selv, fører til den 3 ‘OH af de tilstødende exon at blive nucleophilic og dermed obligation til 5′ ende af en anden exon, efter dannelsen af intron i en løkke. Gruppe 2 introner er splejset på en lignende måde, dog med brug af et specifikt adenosin, der angriber 5’ splejsningsstedet.,

Alternativ Splejsning

Alternativ splejsning refererer til den måde, som forskellige kombinationer af exons kan sættes sammen, hvilket resulterer i et enkelt gen, der koder for flere proteiner. Firstalter Gilbert fremsatte først denne id., og han foreslog, at de forskellige permutationer af eksoner kunne producere forskellige proteinisoformer. Disse vil igen have forskellige kemiske og biologiske aktiviteter.

det menes nu, at mellem 30 og 60% af humane gener gennemgår alternativ splejsning., Desuden er over 60% af sygdomsfremkaldende mutationer hos mennesker relateret til splejsningsfejl snarere end fejl i kodningssekvenser.

et eksempel på et humant gen, der gennemgår alternativ splejsning, er fibronectin, et glycoprotein, der strækker sig fra cellen ind i den ekstracellulære Matri.. Over 20 forskellige isoformer af fibronectin er blevet opdaget. Disse er alle produceret fra forskellige kombinationer af fibronectin-geneksoner.

citater