Hirschsprung Sygdom

Hvad er Hirschsprung sygdom?

børn med Hirschsprungsygdom har ikke nerveceller (kaldet ganglionceller) i slutningen af deres tyktarme. Disse nerveceller styrer tarmbevægelser. Som et resultat kan disse børn have alvorlig forstoppelse (problemer med at have tarmbevægelse eller pooping). Nogle udvikler farlige tarmhindringer (blokeringer).

Hvad er tyktarmen?

tyktarmen og endetarmen danner tyktarmen., Denne del af fordøjelsessystemet hjælper med at flytte affald fra kroppen. Flydende affald bevæger sig fra tyndtarmen ind i tyktarmen, hvor det bliver fast. Fast affald (poop) passerer ud af kroppen gennem anus.

Hvordan styrer nerveceller tarmbevægelser?

nervecellerne stimulerer musklerne i tarmens vægge for at flytte afføring langs til anus. Uden nerveceller for at stimulere tarmmuskler stopper afføringen med at bevæge sig.

hvor almindelig er Hirschsprungsygdom?

Hirschsprung sygdom er en medfødt handicap eller fødselsdefekt., Den er til stede ved fødslen. 5.000 babyer fødes med sygdommen hvert år. Tilstanden påvirker tre til fire gange så mange mænd som kvinder.

Hvem kan få Hirschsprung sygdom?

børn med medfødte hjertefejl og Do .ns syndrom er mest udsatte. Hirschsprung sygdom rammer 1 ud af 100 børn med Do .ns syndrom.

Hvad er typerne af Hirschsprungsygdom?

de to hovedtyper af Hirschsprungsygdom er:

• kort segment: denne type er den mest almindelige. Det rammer 80% af mennesker (for det meste mænd) med sygdommen., Nerveceller dannes ikke i det sidste segment af tyktarmen.
• Lang segment:denne type påvirker mænd og kvinder lige. Det opstår, når nerveceller mangler fra tyktarmen.

sjældent dannes nerveceller ikke i tyktarmen og en del af tyndtarmen. Sundhedsudbydere kalder denne tilstand total colonic aganglionosis. Et meget lille antal børn har slet ingen nerveceller i tarmene. Denne tilstand er kendt som total intestinal aganglionose.

Hvad forårsager Hirschsprung sygdom?,

Når en baby udvikler sig i livmoderen, vokser nerveceller typisk fra toppen af tyndtarmen gennem tyktarmen til anus. Hos børn med Hirschsprungsygdom stopper disse nerveceller med at vokse i tyktarmen, inden de når anus. Læger er ikke sikre på, hvorfor dette sker. 20% af tiden løber Hirschsprungsygdom i familier. En ændring i et gen (genetisk mutation) kan være årsagen. En forælder med Hirschsprung har en højere risiko for at få et barn med sygdommen. Og hvis et barn i en familie har tilstanden, søskende er mere tilbøjelige til at have det, også.,

Hvad er symptomerne på Hirschsprungsygdom?

din sundhedsudbyder kan mistanke om Hirschsprungsygdom, hvis dit nyfødte ikke passerer en mørkegrøn afføring kaldet meconium inden for 24 Til 48 timer efter fødslen.

et tegn på Hirschsprungsygdom er forstoppelse. Et spædbarn eller barn kan stamme til poop, passere hårde afføring eller poop sjældent. Medicin for at lette forstoppelse hjælper ikke.

andre symptomer omfatter:

• mavesmerter og hævelse.
• brun eller grøn opkast.
• diarr Diarrh, der ofte er blodig.,
• manglende appetit (nægter at spise) og dårlig vægtforøgelse.
• langsom vækst.

Få nyttige, nyttige og relevante sundhed + wellness-oplysninger

enews