Teknologi-Relateret Bistand til Personer med Handicap Act af 1988

Den Teknologi, der er Relateret Bistand til Personer med Handicap Act of 1988 (Tech Akt) første gang beskrevet et hjælpemiddel enhed som “enhver genstand, apparat, eller et produkt, system, uanset om det er anskaffet kommercielt fra hylden, ændret eller tilpasset, der anvendes til at øge, bevare, eller forbedre funktionelle egenskaber af personer med handicap.,”

Tech Act beskrev en hjælpeteknologitjeneste som ” enhver tjeneste, der direkte hjælper en person med et handicap ved valg, erhvervelse eller brug af en hjælpeteknologienhed.”

Personer med Handicap Education Act

Personer med Handicap Education Act (IDEA), i 2004 bruger stort set de samme definition som Tech Handle, tilføje en undtagelse, som ikke omfatter kirurgisk implanteret medicinsk udstyr., En hjælpemidler er defineret som ” ethvert element, udstyr, eller Produktsystem, hvad enten det erhverves kommercielt fra hylden, modificeret, eller tilpasset, der bruges til at øge, vedligeholde, eller forbedre funktionelle evner hos et barn med et handicap. Undtagelse. – Udtrykket omfatter ikke en medicinsk anordning, der er kirurgisk implanteret, eller udskiftning af en sådan anordning.”(§1401, litra b)).

en hjælpeteknologitjeneste defineres af IDEA 2004 som “enhver tjeneste, der direkte hjælper et barn med et handicap ved valg, erhvervelse eller brug af en hjælpeteknologienhed.,” (§1401(2)).,enheder;

  • koordinering og ved hjælp af andre terapier, interventioner, eller-tjenester med hjælpemidler enheder, såsom dem, der er forbundet med eksisterende undervisning og rehabilitering af planer og programmer;
  • uddannelse eller teknisk bistand til et sådant barn, eller, hvor det er relevant, familien af sådanne barn; og
  • uddannelse eller teknisk bistand til fagfolk (herunder personer, der yder uddannelse og revalidering), arbejdsgivere eller andre personer, der leverer tjenesteydelser til, ansætte, eller på anden måde er inddraget i de større liv funktioner for det pågældende barn.,

    • Under 34 CFR 300 300.34 (B) omfatter “relaterede tjenester” ikke medicinsk udstyr, der implanteres kirurgisk, optimering af den pågældende enheds funktion (f.eks. kortlægning), vedligeholdelse af den pågældende enhed eller udskiftning af den pågældende enhed. For regulerende sprog i forbindelse med den rutinemæssige kontrol af høreapparater og de eksterne komponenter af kirurgisk implanteret medicinsk udstyr, se 34 CFR §300.113.