Mekanisme af acciónCiprofloxacino
Som en antibakteriel agent, der tilhører gruppen af fluoroquinoloner, den baktericide virkning af ciprofloxacin, er på grund af hæmning af både topoisomerase-type II (DNA-girasa) som topoisomerase type IV, som er nødvendige for replikation, transkription, reparation og rekombination af den bakterielle DNA.
terapeutiske Indikationerciproflo .acin
profylakse efter eksponering og kurativ behandling af carbuncle ved indånding., Hos voksne: gram-lav luftvejsinfektion (forværring af KOL, bronchopulmonal infektion i cystisk fibrose eller i bronchiectasis, lungebetændelse). Kronisk suppurativ Otitis media, og ekstern malign. Akut forværring af kronisk bihulebetændelse (Gram-). Urinvejsinfektioner. Gonokok urethritis og cervicitis forårsaget af N. gonorrhoeae. Orchiepididymitis og PPE, herunder forårsaget af N. gonorrhoeae. Gastrointestinale infektioner (f.eks. rejsediarr.), intra-abdominale, hud-og bløddelsinfektioner (Gram -), knogler og ledinfektioner., Behandling og profylakse af infektion. hos patienter med neutropeni. Profylakse af invasive infektioner af N. meningitidis. Hos børn og unge: bronchopulmonale infektioner ved cystisk fibrose af P. aeruginosa, kompliceret urinvej, pyelonefritis og alvorlige infektioner, når det er nødvendigt.
Posologyprofloxacin
metode til administrationciprofloxacin
i oral administration, det kan tages uafhængigt af måltider. Sedcard. de bør sluges hele uden at tygge og med væske., Hvis det tages på tom mave, absorberes det hurtigere. Det bør ikke tages sammen med mejeriprodukter (f.eks. mælk eller yoghurt) eller frugtsaft beriget med mineraler (f. eks. appelsinsaft beriget med Ca). Calcium, der er en del af kosten, påvirker ikke absorptionen af ciproflo .acin signifikant. I alvorlige tilfælde, eller hvis patienten ikke kan tage comp. (f.eks. patienter på enterisk ernæring), start IV-behandling, indtil det er muligt at skifte til oral administration.,
kontraindikationer ciprofloxacin
overfølsomhed over for quinoloner; ikke administrere med Tizanidin.
Advarsler og precaucionesCiprofloxacino
I. R. justere dosis; undgå, at patienter, der tidligere har haft alvorlige bivirkninger med brugen af medicin, der indeholder quinoloner eller fluoroquinoloner; associate antibakteriel passende behandling af alvorlige infektioner forårsaget af gram+, anaerob, eller N.,brug i: myasthenia gravis, CNS sygdomme disponerer for anfald, Torsades de Pointes arytmi; afbryde behandlingen i tilfælde af: overfølsomhed (mulig, høj risiko for anafylaktisk reaktion), tegn på tendinopati (øget risiko hos ældre eller behandlet med kortikosteroider, og det er muligt op til flere måneder efter ophør af behandling), anfald, psykiske reaktioner, Symptomer på neuropati, antibiotika-associeret colitis (kan være livstruende, med mulige udfald af død), tegn på leversygdom (beskrevet lever nekrose og I.,H., patienter med en familie historie af aneurisme, diagnosticeret med aorta aneurisme og/eller aorta dissektion af præ-eksisterende eller ved tilstedeværelse af andre risikofaktorer eller lidelser der prædisponerer til aneurisme og dissektion af aorta (Marfan syndrom, vaskulær Ehlers – Danlos syndrom, takayasu er arteritis, giant cell arteritis, behcet ‘ s sygdom , forhøjet blodtryk, åreforkalkning, der er kendt); monitor blodsukker på grund af risikoen for hypoglykæmi, hyperglykæmi, og diabetisk koma normalt i diabetic patients, der modtager samtidig behandling med orale hypoglykæmiske (s., ingen.,patienter, der modtager quinoloner og fluoroquinoloner, uanset alder og præ-eksisterende risikofaktorer (afbryde behandlingen, hvis de opstår); i patienter, der er behandlet med quinoloner og fluoroquinoloner, tilfælde af følsomme polyneuropati er blevet rapporteret hos patienter behandlet med quinoloner og fluoroquinoloner.sensorisk-motoriske lidelser, der førte til paræstesi, hypoestesi, dysestesi eller svaghed.,
renal Failureciprofloxacin
Interactionsciprofloxacin
kontraindiceret med: Tizanidin.
reduceret absorption af: stoffer og mineral kosttilskud med polyvalent kationer (Ca, Mg, Al, Fe), polymere fosfat fiksationsudstyr (sevelamer), sucralfat, eller antacida, meget bufferet lægemidler (didanosin) med indhold af Mg, Ca eller Al -, mejeri-og mineral-berigede drikkevarer. Administrer 1-2 timer før eller Min. 4 timer efter disse produkter. undgå med: mejeriprodukter eller drikkevarer beriget med mineraler (f.eks ., mælk, yoghurt, appelsinjuice beriget i Ca).
plasmakoncentrationen steg med: probenecid.
anbefales ikke med: methotre .at, metholpidem.
øger serumkoncentrationen af: theophyllin( kontrolkoncentration og juster dosis); andre derivativesanthinderivater (koffein, Pento .ifyllin).
Forøg eller sænk serumniveauer af: phenytoin (monitor).
styrkeeffekt af: orale antikoagulantia (.arfarin). Styr det internationale normaliserede indeks (IIN).
Overvåg og juster doserne med: ropinirol, CLO .apin.
Lab: falsk-bakteriologisk analyse Mycobacterium tuberculosis.,
Pregnancyciprofloxacin
de tilgængelige data, om indgift af ciprofloxacin, at gravide kvinder ikke vise malformative eller føtalt-neonatal toksicitet på grund af ciprofloxacin. Dyreforsøg viser ingen direkte eller indirekte skadelige virkninger på reproduktionstoksicitet. Det kan derfor ikke udelukkes, at ciproflo .acin forårsager skade på ledbrusk hos den umodne menneskelige organisme eller hos fosteret.,
som en forsigtighedsforanstaltning foretrækkes det at undgå brug af ciproflo .acin under graviditet.
Lactanciacproflo .acin
Ciproflo .acin udskilles i modermælk. På grund af den mulige risiko for ledskader bør ciproflo .acin ikke anvendes under amning.
effekter på evnen til at udføreciproflo .acin
på grund af dets neurologiske virkninger kan ciproflo .acin påvirke reaktionstiden. Derfor kan evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner blive forringet.
bivirkningerciproflo .acin
kvalme, diarr nausea., Derudover IV: opkastning, reaktioner i stedet for perfus., forbigående stigning transaminaser, hududslæt. Hos børn forekommer der desuden ofte arthropati.
Vidal VademecumFuente: indholdet af denne monografi af det aktive stof i henhold til ATC-klassifikationen, er blevet skrevet under hensyntagen til kliniske oplysninger om al medicin er godkendt og markedsført i Spanien, der er klassificeret i, at ATC-kode., For at få nærmere oplysninger om de oplysninger, der er godkendt af AEMPS for hvert lægemiddel, bør du konsultere det tilsvarende Tekniske Datablad, der er godkendt af AEMPS. monografier aktiv ingrediens: 17/06/2019