Thymus er den primære celledonor for lymfesystemet, ligesom knoglemarven, som er celledonoren for det hæmopoietiske system. Det fremstiller immunkompetente T-celler. Inden for thymus skabes stamcellerne, modnes derefter og differentieres til modne T-celler. Thymuskirtlen er et af indholdet af det forreste mediastinum, da det ligger bag brystbenet, men foran perikardiet og hjertet. Den er dannet af to identiske lobes; hver lobe har en central medulla og en perifer Corte.., Det udvikler sig fra den tredje endodermale pharyngeal (branchial) pose. Thymus er den største og mest aktive af nyfødte og præ-teenagere, bagefter er det efterhånden involutes og i sidste ende forsvinder for at blive erstattet af fedt i ældre, når det vejer 5g.5 Det er ikke bekræftet, at voksne thymus kan producere et betydeligt antal nye T-celler. I medfødt fravær af thymus (DiGeorge syndrom) er der mangel på T-celleimmunitet.6
thymisk involution refererer til processen med flere sessioner af aldersrelateret atrofi og ombygning før forekomsten af fuldstændig thymisk degeneration., Under involution er der forstyrrelse af det tymiske epitel / endotelforhold med progressivt tab af pro-T-celler.7 mekanismerne for thymisk involution er stadig ikke fuldt ud forstået.8 Det blev konstateret, at thymus kirtel i mennesket var velfungerende indtil en alder af tresserne.9 Involution af thymus beskrives som”programmeret aldring”. Flere forfattere relaterer den tidlige involution af thymus til et medfødt aldringsprogram, mens andre tilskriver dens forekomst i tidlig pubertet til et udviklingsprogram, der decelererer vækstraten.,10 Fotobiomodulation (PBM) (eller lavt niveau laserterapi, LLLT) er nyligt implementeret for at reducere thymisk involution, forbedre immuniteten og forlænge levetiden.11 hos aldrende mus var der uorganisering af de thymiske rum, morfologiske ændringer i epitelcellerne og deres farvningsmønstre og øget apoptose.12 aldersrelateret thymisk atrofi påvirker primært dets stromale celler.13
ændringer i thymus vægt med alderen og under graviditet blev undersøgt hos mus.14 Thymus vægt steg efter fødslen, nåede maksimalt 107.,5 mg i en alder af 40 dage, faldt derefter til 48, 9 mg i en alder af 100 dage. Hos hunmus blev thymusvægten markant reduceret ved graviditet, og involution startede 50 dage efter fødslen. MikroRNA ‘er (miRNA’ er) kan betragtes som potentielle biomarkører til undersøgelse af køn – og aldersrelaterede forskelle i involution af thymus.15 hos albinorotter af begge køn blev der ikke observeret nogen signifikante kønsforskelle ved fibronectin-immunolokalisering og i thymus histologi., I disse dyr, der var alders-relaterede stigninger i fibronectin indhold i thymic kapsel, det interlobulære bindevæv, den perivaskulær væv, og i medulla og cortex. Det lobulære medulla / Corte.-forhold viste aldersafhængige stigninger hos rotter af begge køn, og den relative thymusvægt blev nedsat.16 ved hjælp af lysmikroskopi blev mængden og størrelserne af Hassalls blodlegemer i forskellige perioder observeret at afhænge af dyrets og menneskets vitale form, form og alder.,17 I en immunhistokemisk undersøgelse, udtryk af matrix metalloproteinaser 2 og 9, blev nedsat i thymus af gamle ældre mennesker, når sammenlignet med midaldrende mennesker, dette påpeger, at betydningen af disse metalloproteinaser i ekstracellulær interaktion og spredning aktivitet af aldring thymus.18 også ekspression af disse Matri metallmetalloproteinase i thymus og pinealkirtlen demonstrerede en lignende mekanisme til ombygning af ekstracellulær Matri.i begge kirtler ved aldring.,19
Korrekt fungerende thymus er det nødvendige til reduktion af sygelighed og dødelighed ved infektioner og transplantationer.20 eksperimentelt er zinktilskud og se .steroidablation blandt terapierne for at reducere thymisk atrofi og øge thymus T-celleudgang.21 kirurgiske manipulationer, hormonbehandling, genetiske procedurer såvel som konventionelle og mitokondrier-målrettede antio .idanter rapporteres som alternativer til reversering/arrestation af programmeret aldring ved thymisk atrofi.,22 I gamle rotter, eksperimenterende kastration delvist restaureret thymic struktur og lang sigt administration af luteiniserende hormon-releasing hormon-agonist (LHRH-A) havde ført til en ordentlig organisation af thymic rum og en tydelig stigning i den bredde af cortex og dens lymfocyt indhold.23 en signifikant stigning i thymisk cellularitet og T-celletal blev bemærket hos afkom af mus og dæmninger fodret med en postnatal lavprotein (PLP) diæt. Dette førte til den konklusion, at moderproteinbegrænsning under amning bremser immunsystemets aldring og forlænger levetiden.,24 thymus og pinealkirtlerne løber parallelt involution. De to kirtler danner en funktionel komplementær enhed, der opretholder immun-og endokrine systemer under aldring.25 neonatal fjernelse af pinealkirtlen fører til fuldstændig degeneration af thymus, forstyrrelse af immunsystemet og en spildende sygdom. Pinealkirtlen antages at være ansvarlig for involution af thymus og kontrol af dens levetid – bestemmende funktion.,26 Administration af thyrotropin-frigivende hormon (TRH) eller melatonin havde Korrigeret den hurtige thymiske involution induceret af en læsion i det forreste hypothalamiske område hos mus.27 hos ældre patienter, der lider af kardiomyopati, var fedtprøver opnået fra degenereret thymus (thymus fedtvæv, TAT) mere nyttige end subkutant fedtvæv (SAT) som en kilde til vaskulære og endotelfaktorer.28
Voksne mus injiceret med embryonale thymic kalv ekstrakter (ETCE), der var et fald i niveauet af hjerne-og splenic umættede fedtsyrer peroxider., Histologisk lignede thymus, lever og milt af disse injicerede Dyr dem hos nyfødte mus. Hos personer behandlet med ETCE forsvandt presbyopi og climacteric symptomer.29 immunologiske aspekter er ofte blevet vurderet hos personer, der tidligt blev thymektomiseret under en barndomskirurgi for medfødte hjerteanomalier.30 aldring og voksen thymektomi har nedsat serumniveauet af en cirkulerende thymisk faktor (FTS) hos mus. Thymuses, opnået fra gamle mus og podet i thymektomiserede unge voksne mus, kunne delvis genoprette det cirkulerende FTS-niveau., På den anden side kunne nyfødte thymuser ikke i tilstrækkelig grad gendanne serum FTS-niveauet, når de blev podet i gamle thymektomiserede mus.31 behandling med thymus calf e .tract og neonatal thymus graft har lignende korrigerende virkninger på aldersrelaterede ændringer hos mus. Hvorvidt aldersrelateret grå stær hos hunde kunne helbredes eller ej, ved hjælp af thymus kalvekstrakt, forbliver et spørgsmål til yderligere undersøgelser.32 i cellefrie ekstrakter af mus thymus var der ingen signifikant ændring i aktiviteten af de proteolytiske en .ymer under thymusinvolution eller under aldring af musene., Tværtimod faldt hastigheden af proteinsyntese hurtigt under involution og fortsatte med at falde i en langsommere hastighed under aldring.33 i normal and-thymus under embryonale og post-embryonale perioder steg de apoptotiske celler i antal, mens antallet af proliferationscelle-nukleare antigen (PCNA) – positive celler blev signifikant reduceret med alderen.34 eksperimentelt blev atopisk autotransplantation af thymusvæv udsat for langvarig kryokonservering observeret for at bremse hastigheden af irreversibel aldersrelateret atrofi af thymuskirtlen.,35
thymus antages at blive forkælet i patogenesen af myasthenia gravis (MG) hos patienter med anti-acetylcholinreceptor autoantistoffer. En stor procentdel af MG-patienter er af tre kliniske kategorier: thymoma, tidlig debut MG (EOMG) Under 40 år, sen debut MG (LOMG) over 40 år. Thymektomi anvendes i vid udstrækning som behandling af EOMG.36