X-vázané onemocnění, jsou podmínky, v nichž defektního genu (mutace), která způsobuje poruchy se nachází na X chromozomu, což je jeden ze dvou pohlavních chromozomů. Muži mají jeden chromozom X a jeden chromozom Y, zatímco ženy mají dva chromozomy X a ne Y chromozomů.
Příklad: Duchennova svalová dystrofie,
v Případě, že podmínka je recesivní, to znamená, že to nezpůsobí žádné (nebo jen velmi mírné) příznaky u lidí, kteří mají normální kopii genu, stejně jako vadné., Ženy mají dva X chromozómy, takže pokud mají mutaci v obou svých X chromozomech (velmi vzácné), nebo nějaký jiný vzácný problém, který způsobuje běžné kopírování není plně kompenzovat vadné jeden, neprojeví příznaky onemocnění. Ale všechny ženy s mutovaným genem jsou „nositeli“, což znamená, že mohou předat mutovanou kopii genu svým dětem.
samci mají pouze jeden chromozom X, takže v jejich případě stačí jedna mutovaná kopie genu v každé buňce, aby způsobila stav. To je důvod, proč podmínky jako DMD ovlivňují pouze chlapce.,
obrázek níže ukazuje dědičný vzor pro recesivní poruchy spojené s X, jako je DMD. Další informace o genetice naleznete v sekci odkazy vlevo.