* předpokládá 4 injekce denně po dobu 30 dnů a jednu změnu infuzní sady každé dva až tři dny.
1 Holman RR, Paul SK, Betel MA, Matthews DR, Neil HAW. 10leté sledování intenzivní kontroly glukózy u diabetu 2.typu. N Engl J Med. 2008;359:1577-1589.
2 Velká Británie prospektivní studie diabetu (UKPDS) skupina. Intenzivní krvi-glykémie s deriváty sulfonylurey nebo inzulinu, ve srovnání s konvenční léčby a riziko komplikací u pacientů s diabetem typu 2 (UKPDS 33)., lanceta. 1998;352:837-853.
3 Reznik Y, Cohen O, Aronson R, et al, Inzulinové pumpy léčby ve srovnání s více injekcí denně pro léčbu diabetu 2. typu (OpT2mise): randomizované otevřené kontrolované studii. lanceta. 2014; 2014;384:1265-1272.
4 Lauritzen t, Pramming S, Deckert T, Binder C, farmakokinetika kontinuální subkutánní inzulínové infuze. Diabetologie. 1983;24(5):326-329.
5 Doyle EA, Weinzimer, Steffen AT, et al., Randomizovaná, prospektivní studie porovnávající účinnost kontinuální subkutánní inzulínové infuze s více denními injekcemi za použití inzulínu glargin. Péče O Cukrovku. 2014;27(5)1554-1558.

** MiniMed™ 630G 6týdenní hodnotící programové podmínky:

  • nabízejí k dispozici pouze novým pacientům s diabetem typu 2 s platným předpisem.
  • Pacienti, kteří se účastní hodnocení, program bude pouze účtovány, po 6-týdnech zkušební doby, pokud vedení zařízení.,
  • pojištění bude účtováno jako obvykle na začátku hodnotícího období a vráceno, pokud se pacient rozhodne nepokračovat v Nákupech. Pacienti, kteří nepokračují v nákupu, musí vrátit hodnotící produkty do 30 dnů. Pacienti, kteří nevracejí hodnotící produkty budou účtovány $3,200. 00.
  • pacienti, kteří se účastní jiných medtronických hodnotících programů, nejsou pro tuto nabídku způsobilí.,
  • následující zákazníci se zapsal do následující pojištění, nejsou způsobilé pro tento program:/li>
    o Vládě a pronájem programů (Medicare, Medicaid a TRICARE)
    o Kaiser,
    o CareCentrix
    o Pojištění, kteří používají Lékárna Prospěch Manažerů (PBM) – produkty peněžitém přes lékárny kanál vyžadují předem co-pay sbírky.
  • viz programová dohoda pro více informací. Podmínky programu se mohou kdykoli a bez předchozího upozornění změnit.

reklamy
Aronson R, Reznik Y, Conget i, et al., Trvalá účinnost léčby inzulínovou pumpou ve srovnání s více denními injekcemi u diabetu typu 2: 12 měsíční údaje z randomizované studie OpT2mise. Diabetes obezita a metabolismus. 2016;18:500–507.
Wolff-McDonagh, P., Kaufmann, J, Foreman S, WisotskyS, WisotskyJ, Wexler C. Pomocí inzulínové pumpy terapie u špatně kontrolovaného diabetu 2.typu. Diabetolog. 2010;36:657-665.
dQ&a diabetes Connections Q4 2019 sledované údaje o podílu na trhu, n = 172.,
Zákazníci, kteří se účastní hodnocení programu budou účtovány po 6-týdenní zkušební doby, pokud vedení zařízení. Pojištění bude účtováno jako obvykle a vráceno, pokud se účastník rozhodne, že zařízení nebude uchovávat a bude splňovat požadavky programu. Nabídka je k dispozici pouze pro nové zákazníky systému typu 2 diabetes MiniMed™ 630G. Viz programové dohody pro více informací. Podmínky programu se mohou kdykoli a bez předchozího upozornění změnit.
předpokládá čtyři injekce denně po dobu 30 dnů a jednu změnu infuzní sady každé dva až tři dny.,

Důležité Bezpečnostní Informace: MiniMed™ 630G Systém s SmartGuard™ Technologie
určen pro kontinuální dodávky inzulínu, v sadu a variabilní sazby, pro správu diabetes mellitus. Systém MiniMed™ 630G je schválen pro věk 14 let a starší se snímačem Guardian™ 3 a systém MiniMed™ 630G je schválen pro věk 16 let a starší se senzorem Enlite™. Oba systémy vyžadují předpis., Inzulinové infúzní pumpy a souvisejících dílů inzulínu infuzní systémy jsou omezeny na prodej lékařem nebo na objednávku lékaře a měly by být použity pouze pod vedením lékaře obeznámeni s riziky terapie inzulínovou pumpou. Pumpa terapie se nedoporučuje pro lidi, kteří nejsou ochotni nebo schopni provést minimálně čtyři testy glukózy v krvi denně. Pumpa terapie se nedoporučuje pro lidi, kteří nejsou ochotni nebo schopni udržet kontakt se svým zdravotnickým pracovníkem., Terapie čerpadlem se nedoporučuje pro osoby, jejichž vidění nebo sluch neumožňuje rozpoznávání signálů a alarmů čerpadel. Inzulínové pumpy používají rychle působící inzulín. Pokud je vaše podávání inzulínu z jakéhokoli důvodu přerušeno, musíte být připraveni okamžitě vyměnit zmeškaný inzulín. Infuzní sadu vyměňte každých 48-72 hodin nebo častěji podle pokynů svého zdravotnického pracovníka. Vložení glukózového senzoru může způsobit krvácení nebo podráždění v místě vložení. Pokud se u Vás vyskytne významná bolest nebo máte podezření, že je místo infikováno, okamžitě se poraďte s lékařem., Informace poskytnuté společností CGM systems jsou určeny k doplnění, nikoli k nahrazení informací o glukóze v krvi získaných pomocí glukometru v krvi. Před provedením úprav léčby diabetu je nutný potvrzující fingerstick pomocí CONTOUR®NEXT LINK 2, 4 metru. Vždy zkontrolujte displej čerpadla při použití CONTOUR®NEXT LINK 2,4 metru, abyste zajistili, že zobrazený výsledek glukózy souhlasí s výsledky glukózy zobrazenými na měřiči. Nemusíte kalibrovat CGM zařízení nebo vypočítat bolus s použitím výsledek převzaty z Alternativní Stránky (palmový), nebo výsledek z testů kontrolního roztoku., Pokud je test řídicího řešení mimo dosah, Vezměte prosím na vědomí, že výsledek může být přenesen do vašeho čerpadla v režimu „vždy“ odeslání. Nedoporučuje se kalibrovat zařízení CGM, pokud se hodnoty senzoru nebo glukózy v krvi rychle mění, například po jídle nebo fyzickém cvičení. Na MiniMed™ 630G systém není určen k být použity přímo pro prevenci nebo léčbu hypoglykémie, ale pozastavit výdej inzulinu, kdy uživatel není schopen reagovat na Pozastavit na nízké poplach a přijmout opatření k prevenci nebo léčbě hypoglykémie sami., Terapie k prevenci nebo léčbě hypoglykémie by měla být podávána podle doporučení poskytovatele zdravotní péče uživatele.

varování: funkce SmartGuard™ Suspend on low způsobí, že čerpadlo dočasně pozastaví dodávku inzulínu po dobu dvou hodin, když glukóza senzoru dosáhne nastaveného prahu. Za určitých podmínek použití může čerpadlo znovu pozastavit, což vede k velmi omezenému dodávání inzulínu. Prodloužená suspenze může zvýšit riziko závažné hyperglykémie, ketózy a ketoacidózy., Před použitím funkce SmartGuard™ je důležité si přečíst informace o funkcích SmartGuard™ V uživatelské příručce a diskutovat o správném používání této funkce se svým poskytovatelem zdravotní péče.

Viz www.medtronicdiabetes.com/importantsafetyinformation a příslušné uživatelské příručky pro další důležité detaily.

vložení glukózového senzoru může způsobit krvácení nebo podráždění v místě vložení. Pokud se u Vás vyskytne významná bolest nebo máte podezření, že je místo infikováno, okamžitě se poraďte s lékařem. Navštivte www.medtronicdiabetes.,com / důležitésafetyinformation pro více informací.

měřič CONTOUR®NEXT LINK 2.4 se používá se systémem MiniMed™ 630G.

Ascensia, Ascensia Diabetes Care logo, a Obrys jsou ochranné známky a/nebo registrované ochranné známky společnosti Ascensia Diabetes Care.