Syndrom Testikulární Feminizace (TFM) nebo Androgenní necitlivosti syndrom může být úplné nebo částečné. Pacienti s AIS mohou být upozorněni in utero nebo při narození kvůli nesouladu mezi prenatálním karyotypem (mužským) a ultrazvukovým nálezem ženského plodu nebo při narození kvůli nejednoznačným genitáliím. Alternativně mohou být pacienti přítomni během pubertálních let kvůli předpokládané inguinální kýle (břišní nebo inguinální varlata), nepřítomnosti pubických/pomocných vlasů nebo nedostatku nástupu menstruace., Zralý fenotyp je často“ smyslně “ ženský, s velmi dobře vyvinutými prsy a bujnými vlasy na hlavě. V částečné formě mohou pacienti vykazovat hypospadie, mikropenis nebo fúzi labiálních záhybů spojených s výskytem virilizace v pubertě. Heterozygotní samice mohou vykazovat nerovnoměrné změny v distribuci vlasů a nepravidelné menstruace v důsledku zkosené inaktivace chromozomu X. Kennedyho choroba je nezávislá porucha způsobená rozšířením CAG opakování v genu AR a není diagnostikována tímto testem