Dermatologické nežádoucí příhody (AEs) jsou existující obavy během virus hepatitidy C (HCV) infekce a peginterferonem/ribavirinem. Infekce HCV vede k dermatologickým a muko-kožním projevům včetně vaskulitidy malých cév jako součásti smíšeného kryoglobulinemického syndromu., Peginterferonem/ribavirinem je spojena s dobře charakterizované kožní AEs směřující k jednotné entity dermatitidy. Nová přímo působící antivirotika došlo k výraznému zlepšení v setrvalé virologické odpovědi, ale několik vedly ke zvýšení kožní AEs versus peginterferonem/ribavirinem. V telaprevirových studiích měla přibližně polovina léčených pacientů vyrážku. Více než 90% těchto příhod bylo stupně 1 nebo 2 (mírné/střední) a ve většině (92%) případů nedošlo k progresi do závažnějšího stupně., V malém počtu případů (6%) vedla vyrážka k vysazení telapreviru, načež se příznaky běžně vyřešily. Dermatologické AEs s trojitou terapií na bázi telapreviru byly obecně podobné těm, které byly pozorovány u peginterferonu / ribavirinu (xeróza, pruritus a ekzém). Několik případů bylo klasifikováno jako závažná kožní nežádoucí reakce (jizva), označovaná také jako závažné kožní reakce, skupina vzácných stavů, které jsou potenciálně život ohrožující. Je proto důležité rozlišovat mezi dermatitidou související s Telaprevirem a jizvou., Na telaprevir předepisování informace nevyžaduje telaprevir přerušení pro Stupeň 1 nebo 2 (mírná/střední) vyrážka, která může být léčena pomocí změkčovadla/hydratační a lokální kortikosteroidy. Pro Stupeň 3 vyrážka, předepisování informace mandátů okamžité telaprevir přerušení, s ribavirinem přerušení (s nebo bez peginterferonem) do 7 dnů od ukončení telaprevir pokud nedojde ke zlepšení, nebo dříve, pokud se to zhoršuje. V případě podezření nebo potvrzené diagnózy jizvy musí být všechny studijní léky přerušeny.