Cíl: velké množství nežádoucích účinků je dobře známo, že se často vyskytují v průběhu chemoterapie a radioterapie v onkologii. Existují specifické léky, které se zaměřují na jednotlivé vedlejší účinky. Cílem této studie bylo prozkoumat v pilotní studii, zda suplementace francouzské přímořské borovice extrakt z kůry Pycnogenol mohl zmírnit vedlejší účinky a zlepšit kvalitu života pacientů.,

Metody: pacienti s Rakovinou, kteří již dříve podstoupili operaci a, kteří byli s ohledem na jejich patologie v relativně dobrém stavu, a to jak fyzicky a psychicky, byli přijati na tento obor a rozděleny do dvou skupin. Tito pacienti dostávali svůj první cyklus radioterapie nebo chemoterapie, který trval od 10 dnů do 1 měsíce. Pak jedna skupina pacientů dostávala 150 mg Pycnogenol, kontrolní skupině srovnatelná s placebem v jedné-zaslepené., Autoři studovali výskyt nežádoucích účinků a pokusy posoudit jejich závažnost na semi-kvantitativní vizuální analogové stupnice přes 2 měsíce období, které začíná po pacientů dokončila první cyklus chemoterapie – nebo radioterapie, resp.

Výsledky: Dvacet pět radioterapie u pacientů užívajících Pycnogenol ukázal snížení frekvence v podstatě všech zkoumaných vedlejší účinky ve srovnání s 21 pacientů, kteří dostávali placebo, i když v mnoha kategoriích, rozdíl byl omezený., Nejzřetelnější zlepšení akutních vedlejších účinků souvisejících se sníženou bolestivostí a ulcerací v ústech a krku, stejně jako menší suchost úst a očí. Byl zaznamenán snížený výskyt nauzey /zvracení, průjmu, edému a slabosti, což se projevilo semikvantitativním hodnocením, které naznačuje, že závažnost byla pouze polovina nebo dokonce méně výrazná než v kontrolní skupině. Pouze v jednom případě hluboké žilní trombózy došlo v Pycnogenol skupiny vzhledem k tomu, že 2 případy povrchní žilní trombózy a jeden případ hluboké žilní trombózy došlo v kontrolní skupině (2.9% vs 10%)., Třicet čtyři pacientů s chemoterapií bylo doplněno Pycnogenolem a dalších 30 pacientů bylo v kontrolní skupině. Pro všechny pacienty to bylo první období léčby chemoterapií. Pycnogenol skupina představila se snížil výskyt všech sledovaných nežádoucích účinků ve srovnání s kontrolní skupinou, i když v mnoha případech v omezené míře. Nejvýraznější zlepšení bylo zjištěno u nevolnosti, zvracení, průjmu a úbytku hmotnosti. Semikvantitativní hodnocení ukázalo, že zde opět byla závažnost symptomů poloviční nebo méně výrazná než v kontrolní skupině., Zlepšily se různé další příznaky, jako je kognitivní porucha a také kardiotoxicita a neutropenie. Účinky na anémii nemohly být vyšetřeny, protože několik pacientů dostalo transfuzi erytrocytů. V Pycnogenol skupiny jednom případě povrchové žilní trombózy, byl identifikované, zatímco 3 případech povrchní žilní trombózy a hluboké žilní trombózy byly zjištěny v kontrolní skupině (4% vs 19%). U pacientů s chemoterapií i radioterapií Pycnogenol snížil požadavek na léčbu k řešení vedlejších účinků. To se projevilo v době kratší hospitalizace, kterou pacienti požadovali., Autoři nezkoumali možnou interferenci s anti-neoplastickou účinností chemoterapie a radioterapie. Tato možnost vyžaduje pozornost v budoucích studiích s Pycnogenolem. Ze svých předchozích klinických zkušeností autoři naznačují, že zmírnění vedlejších účinků popsaných v této studii vyplývá z aktivit pycnogenolu souvisejících s endoteliální ochranou a protizánětlivými aktivitami proti edému.,

Závěr: výsledky této pilotní studii vyžadují další prospektivní studie s větším počtem pacientů k ověření výhod, konkrétně s ohledem na typ malignity a léčebný režim.