2000: nová generace sekvenování

  • Náklady pořadí 1 milion základny: 34p
  • Čas pořadí 1 lidský genom: 10 dnů

Next-generation sekvenování s sebou přinesla zásadně jiný přístup k sekvenování DNA.

zavedení next-generation sekvenování v roce 2007 vytvořil trochu rozruch ve světě genomika, jak to přinesla zásadně jiný přístup k sekvenování DNA.,

principy jsou v některých ohledech podobné kapilární sekvenování, kde základech malé části DNA jsou identifikovány a zaznamenány. Nicméně, spíše než být omezen pouze na několik fragmentů DNA, sekvenování nové generace rozšiřuje tento proces tak, aby miliony vzorků mohly být sekvenovány, všechny současně. Z tohoto důvodu se někdy nazývá masivně paralelní sekvenování.

v důsledku toho lze rychle sekvenovat velké množství DNA. S některými sekvenačními stroji nové generace mohou vědci sekvenovat více než pět lidských genomů na stroj za necelý týden.,

sekvenování nové generace dnes může sekvenovat jediný lidský genom za necelých 5 000 dolarů za pouhý jeden den.

, Aby to v perspektivě, Projekt Lidského Genomu, který sekvenován první lidský genom pomocí kapilární sekvenování, kolem 10 let a stála téměř 3 miliardy dolarů. Dnes může sekvenování nové generace sekvenovat jeden lidský genom za necelých 5 000 dolarů za jeden den.

sekvenování nové generace může být přizpůsobeno libovolné velikosti genomu.,

sekvenování nové generace je také vysoce flexibilní a může být přizpůsobeno tak, aby vyhovovalo jakékoli velikosti genomu. Od malých genomů, jako jsou viry, až po mnohem větší genomy, jako je lidský. Také příprava vzorků pro sekvenování nové generace je mnohem rychlejší než pro kapilární sekvenování, protože vědci již nemusí pěstovat knihovny DNA v bakteriích. To znamená, že vědci jsou schopni zpracovat DNA pro sekvenování v mnohem kratším časovém období.,

S nejnovější technologií, můžeme studovat genomy pomoci odhalit genetické příčiny rakoviny, cukrovky, schizofrenie a dalších chorob.

sekvenování nové generace dává vědcům možnost porovnat genomy mnoha různých jedinců. S nejnovější technologií, můžeme studovat genom ze všech druhů lidí, aby nám poskytli údaje potřebné porovnávat je a odhalit genetické příčiny rakoviny, cukrovky, schizofrenie a dalších chorob., Můžeme také prozkoumat genomy věcí, které způsobují lidské onemocnění, jako jsou viry, bakterie a další patogeny.

tato stránka byla naposledy aktualizována na 2020-11-17