Graft-versus-host disease: komplikace transplantace kostní dřeně, v nichž T buňky dárce kostní dřeně, graft přejít do útoku a napadnout hostitele tkání. Štěp versus hostitelská nemoc (GVHD) je nejčastěji vidět v případech, kdy dárce krevní dřeně nesouvisí s pacientem nebo když je dárce příbuzný s pacientem, ale není to perfektní zápas., Existují dvě formy GVHD: časná forma se nazývá akutní GVHD, která se vyskytuje brzy po transplantaci, kdy se bílé krvinky jsou na vzestupu, a pozdní formu nazývá chronické GVHD.

akutní GVHD se obvykle vyskytuje během prvních tří měsíců po transplantaci a může ovlivnit kůži, játra, žaludek a/nebo střeva. Nejčasnějším znakem je obvykle vyrážka na ruce, nohou a obličeji, která se může šířit a vypadat jako spálení sluncem., Vážné problémy s akutní GVHD mohou zahrnovat puchýře na kůži, vodnatý nebo krvavý průjem, křeče, žloutenka (zežloutnutí kůže a oči), což odráží i játra.

chronická GVHD se obvykle vyskytuje 2-3 měsíce po transplantaci a způsobuje příznaky podobné příznakům autoimunitních poruch, jako je lupus a sklerodermie. Pacienti vyvinou suchou, svědivou vyrážku, která je zvednutá a jako aligátorová kůže. Může také dojít ke ztrátě vlasů, snížení pocení a předčasnému šedivění vlasů. Sucho v ústech je častým příznakem., Může dojít k citlivosti na potraviny, takže kořeněné a kyselé potraviny mohou bodnout. Oči mohou být také zapojeny do sucha, podráždění a zarudnutí. Téměř každý orgán může být ovlivněn chronickou GVHD.

prevence závažného GVHD zahrnuje elutriaci (vyčerpání T-buněk), techniku, při které je dárcovská kostní dřeň z velké části vyčerpána z T-buněk, které způsobují GVHD. Většina pacientů také dostává imunosupresivní léky, jako je cyklosporin a methotrexát. Významný GVHD je obvykle léčen steroidy a někdy lékem nazývaným Anti-thymocytový globulin.,

pokračujte v rolování nebo klikněte zde pro související prezentaci

otázka

termín artritida se týká tuhosti kloubů. Viz Odpověď