změny nebo mutace v DNA mohou způsobit, že se normální prsní buňky stanou rakovinou. Některé změny DNA jsou předávány od rodičů (zděděné) a mohou výrazně zvýšit riziko rakoviny prsu. Další životní styl související s rizikovými faktory, jako to, co jíte a kolik cvičíte, můžete zvýšit své šance vzniku rakoviny prsu, ale ještě není přesně známo, jak některé z těchto rizikových faktorů, protože normální buňky, aby se stala rakovina., Zdá se, že hormony hrají roli v mnoha případech rakoviny prsu, ale jak se to stane, není plně pochopeno.

zděděné versus získané mutace DNA

normální prsní buňky se stávají rakovinou kvůli změnám (mutacím) v DNA. DNA je chemická látka v našich buňkách, která tvoří naše geny. Geny mají pokyny, jak fungují naše buňky.

některé mutace DNA jsou zděděny nebo předány od vašich rodičů. To znamená, že mutace jsou ve všech vašich buňkách, když se narodíte. Některé mutace mohou výrazně zvýšit riziko některých druhů rakoviny., Způsobují mnoho rakovin, které běží v některých rodinách a často způsobují rakovinu, když jsou lidé mladší.

ale většina mutací DNA spojených s rakovinou prsu se získává. To znamená, že ke změně dochází v prsních buňkách během života člověka, než aby byla zděděna nebo narozena s nimi. Získané mutace DNA probíhají v průběhu času a jsou pouze v buňkách rakoviny prsu.

mutovaná DNA může vést k mutovaným genům. Některé geny řídí, když naše buňky rostou, rozdělují se na nové buňky a umírají. Změny v těchto genech mohou způsobit, že buňky ztratí normální kontrolu a jsou spojeny s rakovinou.,

Proto-onkogeny

Proto-onkogeny jsou geny, které pomáhají buňkám normálně růst. Když proto-onkogen mutuje (změní se) nebo je příliš mnoho kopií, stává se „špatným“ genem, který může zůstat zapnutý nebo aktivován, když to nemá být. Když k tomu dojde, buňka vyroste mimo kontrolu a vytvoří více buněk, které rostou mimo kontrolu. To může vést k rakovině. Tento špatný gen se nazývá onkogen.

myslete na buňku jako na auto. Aby auto fungovalo správně, musí existovat způsoby, jak řídit, jak rychle to jde., Proto-onkogen normálně funguje způsobem, který je podobně jako plynový pedál. Pomáhá kontrolovat, jak a kdy buňka roste a rozděluje. Onkogen je jako plynový pedál, který je přilepený dolů, což způsobuje, že se buňka rozdělí mimo kontrolu.

Nádorové potlačení genů

Tumor supresorové geny jsou normální geny, které zpomalují buněčné dělení (buněčný růst), opravy DNA, chyby, nebo říct buňky, když zemřít (proces známý jako apoptóza nebo programovaná buněčná smrt)., Když se nádorové supresorové geny nefungují správně, buňky mohou růst mimo kontrolu, aby se více buněk, které rostou mimo kontrolu, a buňky neumírají, když by měly, což může vést k rakovině.

Gen potlačující nádor je jako brzdový pedál na autě. Normálně zabraňuje dělení buňky příliš rychle, stejně jako brzda udržuje auto příliš rychle. Když se s genem něco pokazí, jako je mutace, „brzdy“ nefungují a dělení buněk se může vymknout kontrole.,

Zděděné genové změny

Některé zděděné DNA mutace (změny) může výrazně zvýšit riziko vzniku některých druhů rakoviny a jsou spojeny s mnoha druhy rakoviny, které běží v některých rodinách. Například geny BRCA (BRCA1 a BRCA2) jsou geny potlačující nádor. Když se jeden z těchto genů změní, již potlačuje abnormální růst buněk a rakovina se s větší pravděpodobností vyvine. Změna jednoho z těchto genů může být předána z rodiče na dítě.

ženy již začaly těžit z pokroku v porozumění genetickému základu rakoviny prsu., Genetické testování může identifikovat některé ženy, které zdědily mutace v BRCA1 nebo BRCA2 tumor supresorové geny (nebo méně často v jiných genů, jako jsou PALB2, ATM nebo CHEK2). Tyto ženy pak mohou podniknout kroky ke snížení rizika rakoviny prsu zvýšením povědomí o svých prsou a následováním vhodných doporučení screeningu, které pomohou najít rakovinu v dřívější, léčitelnější fázi., Jelikož se tyto mutace v BRCA1 a BRCA2 genů, jsou také spojeny s jiných druhů rakoviny (kromě prsu), ženy s těmito mutacemi mohou rovněž zvážit včasný screening a preventivní opatření pro dalších typů rakoviny.

mutace v nádorových supresorových genech, jako jsou geny BRCA, jsou považovány za „vysokou penetraci“, protože často vedou k rakovině. A i když mnoho žen s vysokou penetrancí mutace vzniku rakoviny, většina případů rakoviny (včetně rakoviny prsu), nejsou způsobeny tento druh mutace.

častěji jsou mutace s nízkou penetrací nebo variace genů faktorem vývoje rakoviny., Každý z nich může mít malý vliv na rakovinu vyskytující se u jedné osoby, ale celkový účinek na populaci může být velký, protože mutace jsou běžné a lidé mají často více než jeden současně. Geny podílející může mít vliv na věci, jako hladiny hormonů, metabolismus, nebo jiné faktory, které ovlivňují riziko rakoviny prsu. Tyto geny mohou také způsobit velké riziko rakoviny prsu, která běží v rodinách.

získané genové změny

většina mutací DNA souvisejících s rakovinou prsu probíhá v prsních buňkách během života ženy, spíše než byla zděděna., Tyto získané mutace onkogenů a/nebo nádorových supresorových genů mohou být výsledkem jiných faktorů, jako je záření nebo chemikálie způsobující rakovinu. Zatím však nejsou známy příčiny většiny získaných mutací, které by mohly vést k rakovině prsu. Většina rakoviny prsu má několik získaných genových mutací.