Genetika ušní Lalůčky

Podobně jako lidské oči, nos a rty, ušní boltce také mají speciální vlastnosti. Přestože lidské uši vypadají podobně, existují drobné strukturální rozdíly, díky nimž se každé ucho liší od druhého.

hlavní forma genu, která určuje tvar ušního laloku, je známá jako alela. Alela je gen, který se nachází v určité poloze na chromozomu. Bylo zjištěno, že všechny geny v našem těle mají dvě kopie; jedna od každého rodiče.,

Druhy ušní Lalůčky

ušní lalůček je tvořen z pojivové tkáně v kombinaci se směsí dvorce tkání a tukových buněk. Ušní lalůčky mají dobré prokrvení, které pomáhají udržovat je v teple a udržovat rovnováhu. Většinou se u lidí vyskytují dva typy ušních lalůček – volné ušní lalůčky a připojené ušní lalůčky.

volné ušní lalůčky: nejčastější formou nalezených laloků jsou volné ušní lalůčky. Tento typ ušního laloku je často velký a visí pod bodem připevnění k hlavě. K tomu dochází kvůli vlivu dominantní alely., Pokud se geny od rodičů vyjádří dominantní alelou, pak se dítě narodí s volnými ušními laloky.

ve většině případů je alela regnantní k volným lalokům ve srovnání s připojenými laloky. Volné ušní lalůčky rodiče mohou také porodit přiložené ušní lalůček dítě, v závislosti na reakci genu alely. Pokud rodiče s volnými ušními laloky porodí dítě s připojenými ušními laloky, je jisté, že oba měli kopii dominantní a recesivní alely.

připojené ušní lalůčky: tyto typy ušních lalůček nejsou vzácné, ale také se běžně nenacházejí., Ušní lalůčky tohoto typu jsou malé a nemají zavěšení. Jsou připevněny přímo na stranu hlavy. Strukturální tvorba tohoto druhu laloku je způsobena nepřítomností dominantní alely v chromozomech. Recesivní alela je místo toho vyjádřena v chromozomech, aby vytvořila připojený ušní lalok. Není nutné, aby rodiče s připojenými ušními laloky porodili pouze přiložené ušní lalůčky.

vlastnosti jsou hlavními faktory, které vyplývají z chromozomových párů a které zase určují celkový fyzický vzhled., Když se alely spojí, někteří vyvíjejí „silnější“ vliv na sythan ostatní. Silnější alela je zodpovědná za dominantní rysy. Dominantní alely se údajně nacházejí v celém organismu. Pokud dominantní alela neprojeví svou přítomnost, bude vyjádřena recesivní alela. Ty jsou známé jako recesivní rysy.
přestože se vlastnosti liší, velikost ušních lalůček pro obě vlastnosti zůstává stejná. Ucho průměrného muže měří 6 cm, zatímco u ženy je to asi 5 cm, ve kterém velikost ušního laloku měří asi 2 cm.,

genetické choroby a ušní lalůčky

genetické stavy hrají důležitou roli při narození lidské bytosti. Lidé narození s abnormálním růstem orgánů jsou považováni za ovlivněné rysy před jejich narozením. Hlavní podmínky, které jsou příčinou nepravidelného nebo abnormálního růstu patří:

• downův syndrom downův syndrom je stav způsoben přítomností extra chromozomu; obecně platí, že člověk má 46 chromozomů, ale lidé s Downovým syndromem 47 chromozomů. Extra chromozom může ovlivnit růst a vývoj těla., Lidé s tímto syndromem mají tendenci mít velké uši, malý krk a plochou tvář. Downův syndrom nelze vyléčit, ale postižená osoba může bez problémů růst zdravým způsobem.

• Turnerův syndrom: Turnerovým syndromem jsou postiženy pouze ženy a je to prý vzácný stav. Je to stav, ve kterém žena má tendenci ztratit jeden z chromozomů X. Předpokládá se, že k této chromozomální abnormalitě dochází v důsledku chyby v reprodukční buňce rodiče., Osoba s tímto syndromem bude mít abnormální uši, oči, kosterní strukturu a dokonce i abnormality ledvin.

• Beckwith-Wiedemann syndrom (BWS): Wiedemann syndrom je popisován jako změna, která se vyskytuje v genech na chromozomu 11. Jedná se o nadměrnou poruchu růstu indikovanou velkými částmi těla, zvětšeným jazykem, záhyby ušního laloku atd. Ušní lalůček je vráska v ušním laloku,ke které dochází kvůli zvláštnosti, kterou rodina geneticky předala. Vráska se vytvoří, když se v uchu sníží průtok krve., V současné době neexistuje žádný způsob léčby, který by vyléčil záhyby uší.

poruchy porodu mohou být malé nebo závažné a mohou se objevit v jakémkoli stadiu během těhotenství. Většina poruch postihuje dítě v děloze před tvorbou orgánů; ne všechny genetické defekty jsou však způsobeny přenosem genu od rodičů. V mnoha případech se dítě může narodit s genetickými poruchami, které Gen rodiče neobsahuje. Některé vady jsou považovány za neškodné, zatímco některé mohou vyžadovat dlouhodobé lékařské ošetření.,

Další Čtení

• Všechny ušní Lalůčky Obsahu

Citations