Mechanismus acciónCiprofloxacino
Jako antibakteriální činidlo, které patří do skupiny fluorochinolonů, baktericidní účinek ciprofloxacinu je vzhledem k inhibici topoizomerázy typu II (DNA-girasa) jako topoizomerázy typu IV, které jsou potřebné pro replikaci, transkripci, opravu a rekombinaci bakteriální DNA.
terapeutické Indikaceciprofloxacin
profylaxe po expozici a léčebná léčba karbunku inhalací., U dospělých: gram-infekce dýchacích cest (exacerbace CHOPN, bronchopulmonální infekce u cystické fibrózy nebo bronchiektázie, pneumonie). Chronický hnisavý zánět středního ucha a vnější maligní. Akutní exacerbace chronické sinusitidy (Gram-). Infekce močových cest. Gonokoková uretritida a cervicitida způsobená n. gonorrhoeae. Orchiepididymitida a OOP, včetně způsobené n. gonorrhoeae. Infekce gastrointestinálního traktu (např. cestovatelský průjem), intraabdominální, kožní a měkké tkáně (Gram -), infekce kostí a kloubů., Léčba a profylaxe infekc. u pacientů s neutropenií. Profylaxe invazivních infekcí n. meningitidis. U dětí a dospívajících: bronchopulmonální infekce u cystické fibrózy P.aeruginosou, komplikované močové cesty, pyelonefritida a v případě potřeby závažné infekce.
Posologyprofloxacin
způsob podáváníciprofloxacin
při perorálním podání může být užíván bez ohledu na dobu jídla. Vzorek. měly by být spolknuty celé bez žvýkání a kapalinou., Pokud se užívá na prázdný žaludek, absorbuje se rychleji. Nesmí se užívat s mléčnými výrobky (např. mlékem nebo jogurtem) nebo ovocnou šťávou obohacenou o minerály (např. pomerančový džus obohacený o Ca). Vápník, který je součástí stravy, významně neovlivňuje absorpci ciprofloxacinu. V závažných případech nebo v případě, že pacient nemůže vzít comp. (např. pacienti s enterickou výživou), zahajte IV léčbu, dokud není možný přechod na perorální podání.,
kontraindikace ciprofloxacin
přecitlivělost na chinolony; Nepodávejte Tizanidin.
Upozornění a precaucionesCiprofloxacino
I. R. upravit dávku; vyhnout u pacientů, kteří již dříve objevily závažné nežádoucí reakce s používáním léčivé přípravky obsahující chinolony nebo fluorochinolony; spolupracovník antibakteriální vhodné léčbě: závažné infekce způsobené gram+, anaerobní, nebo N.,použití v: myasthenia gravis, poruchy CNS, predisponující k záchvatům, Torsades de Pointes arytmie; přerušit léčbu v případě, že: přecitlivělost (možné vysoké riziko anafylaktické reakce), známky tendinopatie (zvýšené riziko u starších osob nebo léčeni kortikosteroidy, a je to možné až několik měsíců po ukončení léčby), záchvaty, psychiatrické reakce, Příznaky neuropatie, kolitida související s antibiotiky (mohou být život ohrožující, s možným výsledkem smrti), příznaky onemocnění jater (viz nekróza jater.,H., pacienti s rodinnou anamnézou aneuryzmatu, s diagnózou aortální aneurysma a/nebo aortální disekce pre-existující nebo v přítomnosti jiných rizikových faktorů nebo onemocnění, které předurčují k aneurysma a disekce aorty (Marfanův syndrom, cévní Ehlers – Danlos syndrom, takayasu arteritida, obří arteritida, behcetův onemocnění , hypertenze, ateroskleróza, známý); sledovat hladiny glukózy v krvi vzhledem k riziku hypoglykémie, hyperglykémie a diabetická kóma, obvykle u diabetiků užívajících současně léčbu s orální hypoglykemické (p., č.,u pacientů léčených chinolony a fluorochinolony, bez ohledu na věk a pre-existující rizikové faktory (přerušit léčbu, pokud k nim dojde); u pacientů léčených chinolony a fluorochinolony, případů senzitivní polyneuropatie byly hlášeny u pacientů léčených chinolony a fluorochinolony.senzoricko-motorické poruchy, které vedly k parestézii, hypoestézii, dysestézii nebo slabosti.,
renální Selháníciprofloxacin
Interakceciprofloxacin
kontraindikováno: tizanidinem.
snížení absorpce: drogy a minerální doplňky s polyvalentní kationty (Ca, Mg, Al, Fe), polymerní fosforečnan komoře (sevelamer), sukralfát, nebo antacida, vysoce pufrované léky (didanosinu) s obsahem Mg, Ca nebo Al, mléčné výrobky a minerální obohacené nápoje. Podávejte 1-2 hodiny před nebo Min. 4 h po těchto produktech.
Vyhněte se: mléčným výrobkům nebo nápojům obohaceným o minerály (např., mléko, jogurt, pomerančový džus obohacený o Ca).
plazmatická koncentrace se zvýšila o: probenecid.
nedoporučuje se užívat: methotrexát, zolpidem.
zvyšuje sérovou koncentraci: teofylinu (kontrolní koncentrace a úprava dávky); jiných derivátů xantinu (kofein, pentoxifylin).
zvýšení nebo snížení sérových hladin: fenytoinu (monitoru).
účinnost: perorální antikoagulancia (warfarin). Kontrola mezinárodního normalizovaného indexu (IIN).
monitorujte a upravte dávky pomocí: ropinirolu, klozapinu.
Lab: falešně bakteriologická analýza Mycobacterium tuberculosis.,
Pregnancyciprofloxacin
k dispozici údaje o podávání ciprofloxacinu, aby těhotné ženy nevykazují malformace ani fetální-neonatální toxicitu vzhledem k ciprofloxacinu. Studie na zvířatech neprokazují žádné přímé ani nepřímé škodlivé účinky na reprodukční toxicitu. Účinky na kloubní chrupavky byly pozorovány u nedospělých a prenatálních zvířat, kterým chinolony, proto nelze vyloučit, že ciprofloxacin způsobuje poškození kloubní chrupavky v nezralých lidském organismu nebo na plod.,
jako preventivní opatření je vhodnější vyhnout se užívání ciprofloxacinu během těhotenství.
Lactanciacprofloxacin
Ciprofloxacin se vylučuje do mateřského mléka. Vzhledem k možnému riziku poranění kloubů by se ciprofloxacin neměl používat během kojení.
účinky na schopnost chovatciprofloxacin
vzhledem k jeho neurologickým účinkům může ciprofloxacin ovlivnit reakční dobu. Proto může být narušena schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
nežádoucí Účinkyciprofloxacin
nauzea, průjem., Navíc IV: zvracení, reakce v místě perfusu., přechodné zvýšení transamináz, kožní vyrážka. U dětí se navíc často vyskytuje artropatie.
Vidal VademecumFuente: obsah této monografie účinné látky podle ATC klasifikace, byl napsán s ohledem na klinické informace o všech léků, oprávněné a trh ve Španělsku klasifikovány v tom, že ATC kód., Chcete-li podrobně znát informace schválené AEMPS pro každý léčivý přípravek, měli byste se obrátit na příslušný Technický list schválený AEMPS.
monografie účinná látka: 17/06/2019