zhodnotit bezpečnost a snášenlivost přípravku ramipril 10 mg u pacientů s vysokým rizikem kardiovaskulárních (CV) příhod tím, že sleduje hladina krevního tlaku (BP) a zaznamenává výskyt kašle u těchto pacientů, studie byla provedena v celkem 1048 pacientů, kteří se zúčastnili v registru., Způsobilé pacientů v této prospektivní, observační, longitudinální, multicentrické registry zahrnuty všechny normotensives-včetně léčených hypertoniků-s BP <140/90 mm Hg, historie koronární aritery onemocnění a anamnéze cerebrovaskulární onemocnění, onemocnění periferních tepen nebo diabetes (s mikro-albuminurie) nebo dyslipidémie, v nichž ramiprilu byl určen pro CV snížení rizik a byly předepsány ošetřujícím lékařem. Primárním výsledkem byl účinek na BP po 8 týdnech a sekundárním výsledkem byl výskyt kašle po 8 týdnech., Ramipril byl zahájen v dávce 2, 5 mg jednou denně (OD) po dobu jednoho týdne, poté 5 mg OD po dobu 3 týdnů a poté byl zvýšen na 10 mg OD. Data byla analyzována pomocí ANOVA a Chi-square testu. Celkem 1,048 pacientů se zúčastnilo v tomto registru; 868 (82.82%) pokračovalo v léčbě až do konce registry (tj, 8 týdnů). Na začátku byla systolická BP 130.10 +/- 5.38 mm Hg, zatímco diastolický BP byl 81.07 +/- 4.36 mm Hg. Po 8 týdnech se tyto hodnoty výrazně změnily na 123.41 +/- 6.33 mm Hg a 79.03 +/- 4.84 mm Hg, resp., V 1.týdnu mělo 41 pacientů kašel, který se v 8. týdnu významně zvýšil na 58. Pouze 6 pacientů si stěžovalo na těžký kašel v 8. týdnu, což nevedlo k přerušení léčby. Snášenlivost léčby byla hodnocena jako „vynikající“ nebo „dobré“ tím, 63.3% pacientů a 67% lékařů. Léčba přípravkem ramipril 10 mg denně u pacientů s vysokým rizikem kardiovaskulárních příhod a normální/ řízené BP produkoval ani výrazný pokles v BP ani významné nepříznivé události v reálném světě klinické praxe a byla dobře tolerována.