Thymus je primární buňky dárce pro lymfatický systém, jako je kostní dřeň, což je buňka dárce krvetvorných systému. Vyrábí imunokompetentní T buňky. V brzlíku se vytvářejí progenitorové buňky, pak dozrávají a diferencují se na zralé T buňky. Brzlík je jedním z obsahu předního mediastinu, protože leží za hrudní kostí, ale před perikardiem a srdcem. Je tvořen dvěma identickými laloky; každý lalok má centrální medulku a periferní kůru., Vyvíjí se z třetího endodermálního hltanu (branchiálního) vaku. Brzlík je největší a nejaktivnější u novorozenců a pre-dospívající, potom to postupně involutes a nakonec zmizí být nahrazeny tuku u starších, když to váží 5g.5 není potvrzeno, že dospělý thymus může produkovat značné množství nových T-buněk. Při vrozené nepřítomnosti brzlíku (Digeorgeův syndrom) je nedostatek imunity T buněk.6

thymická involuce se týká procesu více relací atrofie související s věkem a přestavby před výskytem úplné thymické degenerace., Během involuce dochází k narušení thymického epiteliálního/endoteliálního poměru s progresivní ztrátou pro-T buněk.7 mechanismy thymické involuce stále nejsou plně pochopeny.8 bylo zjištěno, že brzlík u člověka správně fungoval až do šedesátých let.9 involuce brzlíku je popsána jako „naprogramované stárnutí“. Několik autorů spojuje časnou involuci brzlíku s programem vrozeného stárnutí, zatímco jiní připisují jeho výskyt v rané pubertě vývojovému programu, který zpomaluje rychlost růstu.,10 Fotobiomodulace (PBM) (nebo laserová terapie s nízkou úrovní, LLLT) je nově implementována za účelem snížení thymické involuce, zlepšení imunity a prodloužení životnosti.11 u stárnoucích myší došlo k dezorganizaci thymických oddílů, morfologickým změnám epiteliálních buněk a jejich vzorcům barvení a zvýšené apoptóze.12 věkem související thymická atrofie primárně ovlivňuje její stromální buňky.13

změny hmotnosti brzlíku s věkem a během těhotenství byly zkoumány u myší.14 hmotnost brzlíku se zvýšila po narození, dosáhla maximálně 107.,5 mg ve věku 40 dnů, pak se snížil na 48,9 mg ve věku 100 dnů. U samic myší brzlík hmotnost byla výrazně snížena o těhotenství a involuce začala 50 dní po narození. MikroRNA (Mirna) mohou být považovány za potenciální biomarkery pro studium rozdílů mezi pohlavím a věkem v involuci brzlíku.15 u Albino potkanů obou pohlaví nebyly pozorovány žádné významné rozdíly v pohlaví při imunolokalizaci fibronektinu a v histologii brzlíku., U těchto zvířat, tam byli věkem se zvyšuje v fibronektinu obsah v thymu kapsle, interlobulární pojivové tkáně, perivaskulární tkáně, a v míše a mozkové kůře. Poměr lobulární medulla / cortex vykazoval věkově závislé zvýšení u potkanů obou pohlaví a relativní hmotnost brzlíku byla snížena.16 Pomocí světelné mikroskopie, množství a velikosti Hassall krvinek v různých obdobích věku byly pozorovány závisí na životní formě, tvaru a věku zvířete a člověka.,17 V imunohistochemická studie exprese matrix metaloproteinázy 2 a 9 byl snížen v brzlíku starého věku lidé při srovnání středního věku lidí, to poukazuje na význam, který tyto metaloproteinázy v extracelulární interakce a šíření činnost stárnutí thymu.18 také exprese těchto matricových metaloproteináz v brzlíku a epifýze prokázala podobný mechanismus remodelace extracelulární matrice v obou žlázách při stárnutí.,19

správně fungující brzlík je potřebný pro snížení morbidity a úmrtnosti u infekcí a transplantací.20 experimentálně, suplementace zinku a ablace pohlavních steroidů patří mezi terapie ke snížení thymické atrofie a zvýšení produkce thymus T buněk.21 Chirurgické zákroky, hormonální terapie, genetické postupy, stejně jako konvenční a mitochondrie-cílené antioxidanty jsou hlášeny jako alternativy pro obrácení/zatčení naprogramované stárnutí v atrofií thymu.,22 Během stárnutí potkanů, experimentálního kastrace částečně obnovena struktura thymu, a dlouhodobé podávání luteinizačního hormonu uvolňujícího hormonu agonisty (LHRH -) vedla k řádné organizace thymu prostory a zřejmý nárůst v šířce kortexu a jeho obsah lymfocytů.23 významný nárůst tymové celularity a počtu T buněk byl zaznamenán u potomků myší a přehrad krmených postnatální dietou s nízkým obsahem bílkovin (PLP). To vedlo k závěru, že omezení mateřských bílkovin během laktace zpomaluje stárnutí imunitního systému a prodlužuje životnost.,24 brzlík a šišinka probíhají paralelní involuce. Obě žlázy tvoří funkční komplementární jednotku, která udržuje imunitní a endokrinní systém během stárnutí.25 novorozenecké odstranění epifýzy vede k úplné degeneraci brzlíku, vyšinutí imunitního systému a plýtvání. Epifýza má být zodpovědná za involuci brzlíku a kontrolu jeho funkce určující životnost.,26 Správa thyrotropin-releasing hormonem (TRH) nebo melatonin bylo opraveno rychlé involuce brzlíku indukované léze přední hypotalamus region u myší.27 u starších pacientů trpících kardiomyopatií byly tukové vzorky získané z degenerovaného brzlíku (thymus tuková tkáň, TAT) užitečnější než podkožní tuková tkáň (SAT) jako zdroj vaskulárních a endoteliálních faktorů.28

Dospělým myším injekčně s embryonálním thymu tele extrakty (ETCE), tam byl pokles v úrovni mozku a sleziny nenasycené mastné kyseliny, peroxidy., Histologicky se brzlík, játra a slezina těchto injikovaných zvířat podobaly těm novorozeneckým myším. U jedinců léčených ETCE zmizely presbyopie a klimakterické příznaky.29 imunologické aspekty byly často hodnoceny u jedinců, kteří byli brzy thymektomized během dětské chirurgie pro vrozené srdeční anomálie.30 stárnutí a dospělá thymektomie snížily sérovou hladinu cirkulujícího thymického faktoru (FTS) u myší. Brzlíky, získané ze starých myší a roubované na tymektomizované mladé dospělé myši, by mohly částečně obnovit cirkulující hladinu FTS., Na druhé straně novorozené brzlíky nemohly dostatečně obnovit hladinu sérového FTS, když byly naroubovány na staré tymektomizované myši.31 léčba extraktem z tele brzlíku a novorozenecký tymusový štěp mají podobné korekční účinky na změny související s věkem u myší. Zda může být katarakta spojená s věkem u psů vyléčena nebo ne, pomocí extraktu z tele brzlíku, zůstává otázkou dalších studií.32 v buněčných extraktech myší thymus nedošlo k žádné významné změně aktivity proteolytických enzymů během involuce brzlíku nebo během stárnutí myší., Naopak rychlost syntézy bílkovin se během involuce rychle snížila a během stárnutí pokračovala v pomalejším poklesu.33 V normální kachna thymus během embryonálního a post-embryonálním období, apoptotických buněk počet vzrostl, zatímco počet proliferation cell nuclear antigen (PCNA)-pozitivních buněk byla významně snížena s věkem.34 Experimentálně, atopická autotransplantace brzlíku tkáně vystaveny dlouhodobě případném zmrazení bylo pozorováno zpomalit rychlost nevratných související s věkem, atrofie brzlíku.,35

brzlík je myšlenka být oddával v patogenezi myasthenia gravis (MG) u pacientů s anti-receptor acetylcholinu, autoprotilátky. Velké procento MG pacienti jsou ze tří klinických kategorií: thymom, brzký nástup MG (EOMG) pod 40 let, pozdní nástup MG (LOMG) nad 40 let. Thymektomie je široce používána jako léčba EOMG.36